Клинический случай нефробластомы (опухоли Вильмса) новорожденного

Нефробластома (опухоль Вильмса) – одна из наиболее часто встречающихся злокачественных эмбриональных опухолей у детей. Нефробластома составляет 5-11% от всех опухолей детского возраста, ее частота – 0,4 до 1 на 10 000 живорожденных детей. Нефробластома наиболее часто встречается у детей в возрасте до 5 лет, редко у новорожденных и взрослых. В статье представлено собственное клиническое наблюдение недоношенной новорожденной девочки, начиная с первого дня жизни, отражена динамика заболевания, комплексное обследование и лечение, включая высокоспециализированную помощь. Имел место неблагоприятный прогноз с летальным исходом в возрасте 13 суток, принимая во внимание факторы риска: ранний возраст, антенатальную реализацию в виде нефромегалии в период новорожденности с диффузной анаплазией. Причиной летального исхода установлена сердечно-легочная недостаточность и прогрессирующая почечная недостаточность.

1. Клинический протокол МЗ РК Нефробластома у детей. Одобрено Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от «13»июля 2016 года Протокол №7.

2. Кулева С.А., Имянитов Е.Н. Опухоль Вильмса: синдромальная и молекулярная диагностика. Онкопедиатрия. 2017; 4(4):283–289. Doi: 10.15690/onco.v4i4.1814)

3. Dome J.S., Graf N., Geller J.I., Fernandez C.V., Mullen E.A., Spreafico F.,Van den HeuvelEibrink M, Pritchard-Jones K: Advances in Wilms Tumor Treatment and Biology: Progress Through International Collaboration. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology 2015 Sep 20; 33: 2999 [PMID: 26304882]

4. Ehrlich P., Chi Y.Y., Chintagumpala M.M.et al. Results of the First Prospective Multi-insti- tutional Treatment Study in Children With Bilat- eral Wilms Tumor (AREN0534): A Report From the Children’s Oncology Group. Ann Surg 2017;266(3):470–8. doi: 10.1097/SLA.0000000000002356.

5. Erdmann F., Kaatsch P., Grabow D., Spix C.: German Childhood Cancer Registry – Annual Report 2019 (1980-2018). Institute of Medical Biostatistics, Epidemiology and Informatics (IMBEI) at the University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz 2020 [URI: https://www.kinderkrebsregister.de/typo3temp/secure_downloads/42507/0/1c5976c2ab8af5b6b388149df7182582a4cd6a39/Buch_DKKR_Jahresbericht_2019_komplett.pdf

6. Furtwängler R., Graf N.: Nierentumoren, in: Niemeyer C, Eggert A (Hrsg.): Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Springer-Verlag GmbH GDeutschland 2006, 2018 2. vollständig überarbeitete Auflage 2018, 441

7. Graf N: Nephroblastom (Wilms-Tumor). S1-Leitlinie 025/004 AWMF online 2016 [URI: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-004l_S1_Nephroblastom_Wilms-Tumor_2016-06-abgelaufen.pdf]

8. Khan M.R., Maaz A.UR., Ashraf M.S. Problems of Wilms tumor treatment in a developing country: twenty years of experience of one center in Pakistan J Pediatr Hematol Oncol. 2022 Nov 1;44(8):454-461.

9. Szavay P., Fuchs J., Leuschner I., Selle B., Graf N.: Nierentumoren, in: Fuchs J (Hrsg.): Solide Tumoren im Kindesalter, Grundlagen – Diagnostik – Therapie. Schauttauer GmbH 2012, 111.

10. Sze S.K.Neonatal Renal Tumors. Clin Perinatol. 2021 Mar;48(1):71-81. doi: 10.1016/j.clp.2020.11.004. Epub 2021.