Влияние пантогематогена на показатели клеточного иммунитета у женщин фертильного возраста с железодефицитной анемией

Исследования последних лет свидетельствуют о том, что дефицит железа и низкое содержание сывороточного железа (гипоферремия) не только вызывают анемию, но могут ухудшать адаптивный иммунитет  и  эффективность  вакцинации.  В  настоящее  время  активно  исследуются  механизмы действия  продуктов  пантового  оленеводства,  возможности  их  применения  в  профилактических  и реабилитационных  программах.  С  терапевтической  точки  зрения  перспективна  попытка  создания комплексных препаратов на основе пантов марала, а также продуктов растительного и минерального происхождения  –  биологически  активных  добавок  (БАД).  В  условиях  жизни  мегаполиса  и  питания полуфабрикатами употребление БАД  становится актуальным.

Цель.  Изучение  влияния  биологически  активной  добавки  пантогематоген  жидкий  (КХ  «Зару», Республика  Казахстан)  на  показатели  клеточного  иммунитета  CD4,  CD8  у  женщин  фертильного возраста, страдающих железодефицитной анемией.

Материалы  и  методы.  В  исследование  были  включены  66  женщин  в  возрасте  от  18  до  49 лет.  Все  обследованные  женщины  рандомно  были  разделены  на  две  группы:  I  (основная)  группа  – 33  женщин;  II  (контрольная)  группа  –  33  женщин.  Основной  группе  была  предложена  биологически активная добавка пантогематоген жидкий в дозе 15 мл 2 раза в день, в течение 14 дней. Контрольной группе  было  предложено  вести  здоровый  образ  жизни  и  рекомендовано  правильное  питание  при железодефицитной  анемии.  На  18  –  20  сут  после  приема  пантогематогена  по  плану  проведено повторное исследование показателей крови.

Результаты  и  обсуждение.  При  исследовании  клеток  иммунной  системы  в  основной  группе выявлено повышение клеток – общей популяции лимфоцитов CD3+ с 68,53 до 71,90. Также отмечено повышение  кортикальных  тимоцитов  (двойных  позитивных  лимфоцитов)  CD4+CD8+ с  1,18  до  1,96. Отмечено  повышение  субпопуляции  клеток  CD3+CD8+  с  36,30  до  37,96.  А  также  было  выявлено значительное повышение Т-хелперных клеток CD3+CD4+ с 50,25 до 60,16 9 (р=0,001). В контрольной группе достоверных различий выявлено не было.

Выводы. После применения пантогематогена уровень Т-хелперных клеток CD4+ увеличился с 50,3% до 60,2% (p=0,001).

1. Sharma J., Devanathan S., Sengupta A., Rajeshwari P. N. Assessing the prevalence of iron deficiency anemia and risk factors among children and women: A case study of rural Uttar Pradesh. Clinical Epidemiology and Global Health. 2024; 26: 101545. https://doi.org/10.1016/j.cegh.2024.101545

2. Kebede S.S., Asmelash D., Duguma T., Wudineh D., Alemayehu E., Gedefie A., Mesfin G. Global prevalence of iron deficiency anemia and its variation with different gestational age systematic review and meta-analysis, Clinical Nutrition Open Science. 2025; 59: 68-86. https://doi.org/10.1016/j.nutos.2024.12.002

3. De Moor V., Mesens T., Soulliaert S., van der Merwe H., Vergote S., Verheecke M., Page G., Lewi L. Iron deficiency anaemia (IDA) in pregnancy: Screening and management. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. X. 2025; 27: 100402. https://doi.org/10.1016/j.eurox.2025.100402

4. Ruiz de Viñaspre-Hernández R., Juárez-Vela R., Garcia-Erce J.A., Nanwani-Nanwani K., González-Fernández S., Gea-Caballero V., Larrayoz-Roldán I., Tovar-Reinoso A., Pozo-Herce P.D., Sanchez-Conde P., Tejada-Garrido C.I., Quintana-Diaz M. Iron deficiency anemia during pregnancy and maternal and neonatal health outcomes: A prospective study, Spain, 2021-2022. Heliyon. 2024; 11 (1): e41565. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e41565

5. Burayu E.T., Degefa B.D. Exploration of iron deficiency anemia and its associated factors among pregnant women seeking antenatal care in public health facilities of southwestern Ethiopia. A mixed study. AJOG Glob Rep. 2024; 4 (4): 100417. https://doi.org/10.1016/j.xagr.2024.100417

6. O’Toole F.E., Hokey E., McAuliffe F.M., Walsh J.M. The Experience of Anaemia and Ingesting Oral Iron Supplementation in Pregnancy: A Qualitative Study. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2024; 297: 111-119. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2024.03.005

7. Mazhar M., Yang G., Liu Y., Liu M. Garlic Aids Iron Supplementation to Recover Iron Stores and Immune Function in Iron Deficiency Anemia In-Vivo. Current Developments in Nutrition. 2025; 9 (2): 107110. https://doi.org/10.1016/j.cdnut.2025.107110

8. Hu M., Zhou J., Qiu L., Song R., Qin X., Tan Z., Wang W., Liu R., Li Y., Mao Y., Li X., Li F.i, Wang X. Effects of soy protein on alleviating iron deficiency anemia in suckling rats with different iron supplements. Food Bioscience. 2024; 61: 104555. https://doi.org/10.1016/j.fbio.2024.104555

9. Deng J., Ramelli L., Li P.Y., Eshaghpour A., Li A., Schuenemann G., Crowther M.A. Efficacy of vitamin C with Fe supplementation in patients with iron deficiency anemia: a systematic review and metaanalysis. Blood Vessel. Thromb. Hemost. 2024; 1 (4): 100023. https://doi.org/10.1016/j.bvth.2024.100023

10. Campbell R.K., Dewage B.G., Cordero C., Maldonado L.E., Sotres-Alvarez D., Daviglus M.L., Argos M. Prevalence and Risk Factors of Iron Deficiency and Anemia in Women of Reproductive Age in the Hispanic Community Health Study/Study of Latinos. Curr. Dev. Nutr. 2024; 8 (8): 104419. https://doi.org/10.1016/j.cdnut.2024.104419

11. Суслов Н.И., Гурьянов Ю.Г. Продукция на основе пантогематогена. Механизмы действия и особенности применения. Новосибирск: Сибирское университетское издательство; 2004: 144.

12. Liu L., Sun J., Dong M., Jiao Y., Li Y., Hu W. Immunomodulatory effects and mechanisms research of deer antler water extract (DAWE) on cyclophosphamide-induced immunosuppressive mice based on metabolomics and microbiomics. Food Bioscience. 2024; 62: 105038. https://doi.org/10.1016/j.fbio.2024.105038

13. Dong Z., Coates D. Bioactive Molecular Discovery Using Deer Antlers as a Model of Mammalian Regeneration. J. Proteome. Res. 2021; 20 (5): 2167-2181. https://doi.org/10.1021/acs.jproteome.1c00003

14. Dufour C., Papadaki H., Warren A. Expert opinions for COVID-19 vaccination in patients with non-malignant hematologic diseases. https://2024.ehaweb.org/covid-19/eha-statement-oncovid-19-vaccines/recommendations-for-covid-19-vaccination-in-patients-with-hematologic-cancer/

15. Stoffel N.U., Drakesmith H. Effects of Iron Status on Adaptive Immunity and Vaccine Efficacy: A Review. Adv. Nutr. 2024; 15 (6): 100238. https://doi.org/10.1016/j.advnut.2024.100238

16. GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990 – 2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet. 2017; 390 (10100): 1211-1259. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32154-2

17. Jabara H.H., Boyden S.E., Chou J., Ramesh N., Massaad M.J., Benson H., Bainter W., Fraulino D., Rahimov F., Sieff C., Liu Z.J., Alshemmari S.H., Al-Ramadi B.K., Al-Dhekri H., Arnaout R., Abu-Shukair M., Vatsayan A., Silver E., Ahuja S., Davies E.G., Sola-Visner M., Ohsumi T.K., Andrews N.C., Notarangelo L.D., Fleming M.D., Al-Herz W., Kunkel L.M., Geha R.S. A missense mutation in TFRC, encoding transferrin receptor 1, causes combined immunodeficiency. Nat Genet. 2016; 48 (1): 74-78. https://doi.org/10.1038/ng.3465

18. Frost J.N., Tan T.K., Abbas M., Wideman S.K., Bonadonna M., Stoffel N.U., Wray K., Kronsteiner B., Smits G., Campagna D.R., Duarte T.L., Lopes J.M., Shah A., Armitage A.E., Arezes J., Lim P.J., Preston A.E., Ahern D., Teh M., Naylor C., Salio M., Gileadi U., Andrews S.C., Dunachie S.J., Zimmermann M.B., van der Klis F.R.M., Cerundolo V., Bannard O., Draper S.J., Townsend A.R.M., Galy B., Fleming M.D., Lewis M.C., Drakesmith H. Hepcidin-Mediated Hypoferremia Disrupts Immune Responses to Vaccination and Infection. Med. 2021; 2 (2): 164-179.e12. https://doi.org/10.1016/j.medj.2020.10.004

19. Savy M., Edmond K., Fine P.E., Hall A., Hennig B.J., Moore S.E., Mulholland K., Schaible U., Prentice A.M. Landscape analysis of interactions between nutrition and vaccine responses in children. J. Nutr. 2009; 139 (11): 2154S-218S. https://doi.org/10.3945/jn.109.105312

20. Brock J.H., Mulero V. Cellular and molecular aspects of iron and immune function. Proc. Nutr. Soc. 2000; 59 (4): 537-540. https://doi.org/10.1017/s002966510000077x

21. Iriarte-Gahete M., Tarancon-Diez L., Garrido-Rodríguez V., Leal M., Pacheco Y.M. Absolute and functional iron deficiency: Biomarkers, impact on immune system, and therapy. Blood Rev. 2024; 68: 101227. https://doi.org/10.1016/j.blre.2024.101227

22. Ganz T., Aronoff G.R., Gaillard C.A.J.M., Goodnough L.T., Macdougall I.C., Mayer G., Porto G., Winkelmayer W.C., Wish J.B. Iron Administration, Infection, and Anemia Management in CKD: Untangling the Effects of Intravenous Iron Therapy on Immunity and Infection Risk. Kidney Med. 2020; 2 (3): 341-353. https://doi.org/10.1016/j.xkme.2020.01.006

23. Jiang Y., Li C., Wu Q. Iron-dependent histone 3 lysine 9 demethylation controls B cell proliferation and humoral immune responses. Nat. Commun. 2019; 10: 2935. https://doi.org/10.1038/s41467-019-11002-5

24. Frost J.N., Wideman S.K., Preston A.E., Teh M.R., Ai Z., Wang L., Cross A., White N., Yazicioglu Y., Bonadonna M., Clarke A.J., Armitage A.E., Galy B., Udalova I.A., Drakesmith H. Plasma iron controls neutrophil production and function. Sci. Adv. 2022; 8 (40): eabq5384. https://doi.org/10.1126/sciadv.abq5384