Кафедра медицины
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5
Department of Medicine
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5
Кафедра медицины
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5
Department of Medicine
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5
Кафедра медицины
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5
Department of Medicine
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5
Кафедра медицины
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5
Department of Medicine
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5
Программа детской онкологии
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Программа детской онкологии
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Программа детской онкологии
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Программа детской онкологии
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Программа детской онкологии
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Program of Pediatric Oncology
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Кафедра медицины, Школа медицины Назарбаев Университета
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5,
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Department of Medicine, Nazarbayev University School of Medicine
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5,
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Кафедра медицины, Школа медицины Назарбаев Университета
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5,
Z05K7A4, г. Астана, ул. Сыганак, 46
Department of Medicine, Nazarbayev University School of Medicine
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5,
Z05K7A4, Astana city, Syganak st., 46
Людмила Леонидовна Ахмалтдинова – Кафедра медицины, Школа медицины Назарбаев Университета; ТОО «Центр гематологии»
020000, г. Астана, ул. Керей, Жанибек хандар 5,
100019, г. Караганда, пр-т С. Сейфуллина, 17
Lyudmila Akhmaltdinova – Department of Medicine, Nazarbayev University School of Medicine; 020000, Republic of Kazakhstan, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5; Hematology Center LLP
020000, Astana city, Kerey Zhanibek Khandar st., 5,
100019, Karaganda city, 17 S
Цель. Двойные негативные Т-клетки участвуют в различных неопластических процессах, включая гематологические злокачественные заболевания, такие как острый лимфобластный лейкоз. Эти нетипичные лимфоциты не экспрессируют ни CD4, ни CD8 и играют роль в иммунной модуляции при раке, особенно в микроокружении костного мозга. Однако их специфическое участие при остром лимфобластном лейкозе и других лейкозах, особенно у педиатрических пациентов, остается малоизученным. Настоящее пилотное исследование направлено на характеристику двойных негативных Т-клеток у детей с острым лимфобластным лейкозом и их сравнение со здоровыми контрольными группами.
Материалы и методы. Было проведено проспективное, поперечное исследование 20 детей с диагнозом острый лимфобластный лейкоз и 9 здоровых, подобранных по возрасту и полу контрольных участников. Для оценки субпопуляций лимфоцитов, включая двойные негативные Т-клетки, использовалась проточная цитометрия.
Результаты и обсуждение. Общее количество двойных негативных Т-клеток было статистически значимо увеличено у пациентов с острым лимфобластным лейкозом по сравнению с контрольной группой. В частности, αβ+DNT клетки были заметно увеличены у пациентов с острым лимфобластным лейкозом как в процентном соотношении, так и в абсолютных значениях. В то же время γδ+DNT клетки были значительно снижены у пациентов с острым лимфобластным лейкозом по абсолютному количеству и доле от CD3+ лимфоцитов.
Выводы. αβ+DNT клетки значительно повышены у детей с острым лимфобластным лейкозом, что может свидетельствовать о их возможной роли в иммунном ответе на лейкоз. Тем не менее, это увеличение может отражать более широкую иммунную дисрегуляцию, а не быть специфичным для острого лимфобластного лейкоза. Требуются дальнейшие исследования для уточнения их роли в лейкозе и изучения их терапевтического потенциала.
Objective. Double negative T cells are involved in various neoplastic processes including hematologic malignancies such as acute lymphoblastic leukemia. These unconventional lymphocytes express neither CD4 nor CD8 and play a role in immune modulation in cancer, particularly in the bone marrow microenvironment. However, their specific involvement in acute lymphoblastic leukemia and other leukemias, especially in pediatric patients, remains poorly understood. The present pilot study aims to characterize double negative T-cells in children with acute lymphoblastic leukemia and compare them with healthy controls.
Materials and methods. A prospective, cross-sectional study of 20 children diagnosed with acute lymphoblastic leukemia and 9 healthy, ageand sex-matched control participants was performed. Flow cytometry was used to evaluate lymphocyte subpopulations, including double negative T-cells.
Results and Discussion. The total number of double negative T cells significantly increased in patients with acute lymphoblastic leukemia compared to controls. In particular, αβ+DNT cells were markedly increased in patients with acute lymphoblastic leukemia both in percentage and absolute values. At the same time, γδ+DNT cells were significantly decreased in patients with acute lymphoblastic leukemia in absolute number and in proportion to CD3+ lymphocytes.
Conclusions. αβ+DNT cells are significantly elevated in children with acute lymphoblastic leukemia, suggesting their possible role in the immune response to leukemia. However, this increase may reflect a broader immune dysregulation rather than being specific to acute lymphoblastic leukemia. Further studies are required to clarify their role in leukemia and to explore their therapeutic potential.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.