medecolМедицина и экологияMedicine and ecology2305-60452305-6053Карагандинский медицинский университет10.59598/ME-2305-6045-2023-106-1-68-76medecol-409Research ArticleНАБЛЮДЕНИЯ ИЗ ПРАКТИКИCLINICAL CASESКлинический случай нефробластомы (опухоли Вильмса) новорожденногоClinical case of nephroblastoma (Wilms tumor) in a newbornТокеноваД. Н.TokenovaD. N.

г. Караганда

Karaganda

КизатоваС. Т.KizatovaS. T.

г. Караганда

Karaganda

Kizatova@qmu.kzПанибратецЛ. Г.PanibratetsL. G.

г. Караганда

Karaganda

КараваеваА. В.KaravayevaA. V.

г. Караганда

Karaganda

Перинатальный центр №1 КГП «Областная клиническая больница»КазахстанRSE «Regional Clinical Hospital», Perinatal Center No. 1KazakhstanПеринатальный центр №2 КГП «Областная клиническая больница»КазахстанRSE «Regional Clinical Hospital», Perinatal Center No. 2Kazakhstan202323072023016876Copyright © Токенова Д.Н., Кизатова С.Т., Панибратец Л.Г., Караваева А.В., 20232023Токенова Д.Н., Кизатова С.Т., Панибратец Л.Г., Караваева А.В.Tokenova D.N., Kizatova S.T., Panibratets L.G., Karavayeva A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://medecol.qmu.kz/jour/article/view/409

Нефробластома (опухоль Вильмса) – одна из наиболее часто встречающихся злокачественных эмбриональных опухолей у детей. Нефробластома составляет 5-11% от всех опухолей детского возраста, ее частота – 0,4 до 1 на 10 000 живорожденных детей. Нефробластома наиболее часто встречается у детей в возрасте до 5 лет, редко у новорожденных и взрослых. В статье представлено собственное клиническое наблюдение недоношенной новорожденной девочки, начиная с первого дня жизни, отражена динамика заболевания, комплексное обследование и лечение, включая высокоспециализированную помощь. Имел место неблагоприятный прогноз с летальным исходом в возрасте 13 суток, принимая во внимание факторы риска: ранний возраст, антенатальную реализацию в виде нефромегалии в период новорожденности с диффузной анаплазией. Причиной летального исхода установлена сердечно-легочная недостаточность и прогрессирующая почечная недостаточность.

Nephroblastoma (Wilms tumor) is one of the most common malignant embryonic tumors in children. Nephroblastoma accounts for 5-11% of all childhood tumors, and its frequency is 0.4 to 1 per 10,000 live births. It is most common in children under the age of 5 years, rarely in newborns and adults. We have presented our own clinical observation of a premature newborn girl, starting from the 1st day of life, the dynamics of the disease, comprehensive examination and treatment, including highly specialized care, are reflected. There was an unfavorable prognosis with a fatal outcome at the age of 13 days, taking into account risk factors: early age, antenatal realization in the form of nephromegaly in the neonatal period with diffuse anaplasia. The causes of death were cardiopulmonary insufficiency and progressive renal insufficiency.

новорожденныйнефробластомаопухоль ВильмсадиагностикалечениеnewbornnephroblastomaWilms tumorclinicdiagnosistreatmentReferencesКлинический протокол МЗ РК Нефробластома у детей. Одобрено Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от «13»июля 2016 года Протокол №7.Klinicheskij protokol MZ RK Nefroblastoma u detej. Odobreno Ob#edinennoj komissiej po kachestvu medicinskih uslug Ministerstva zdravoohranenija i social'nogo razvitija Respubliki Kazahstan ot «13»ijulja 2016 goda Protokol №7.Кулева С.А., Имянитов Е.Н. Опухоль Вильмса: синдромальная и молекулярная диагностика. Онкопедиатрия. 2017; 4(4):283–289. Doi: 10.15690/onco.v4i4.1814)Kuleva S.A., Imjanitov E.N. Opuhol' Vil'msa: sindromal'naja i molekuljarnaja diagnostika. Onkopediatrija. 2017; 4(4):283–289. Doi: 10.15690/onco.v4i4.1814)Dome J.S., Graf N., Geller J.I., Fernandez C.V., Mullen E.A., Spreafico F.,Van den HeuvelEibrink M, Pritchard-Jones K: Advances in Wilms Tumor Treatment and Biology: Progress Through International Collaboration. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology 2015 Sep 20; 33: 2999 [PMID: 26304882]Dome J.S., Graf N., Geller J.I., Fernandez C.V., Mullen E.A., Spreafico F.,Van den Heuvel-Eibrink M, Pritchard-Jones K: Advances in Wilms Tumor Treatment and Biology: Progress Through International Collaboration. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology 2015 Sep 20; 33: 2999 [PMID: 26304882]Ehrlich P., Chi Y.Y., Chintagumpala M.M.et al. Results of the First Prospective Multi-insti- tutional Treatment Study in Children With Bilat- eral Wilms Tumor (AREN0534): A Report From the Children’s Oncology Group. Ann Surg 2017;266(3):470–8. doi: 10.1097/SLA.0000000000002356.Ehrlich P., Chi Y.Y., Chintagumpala M.M.et al. Results of the First Prospective Multi-insti- tutional Treatment Study in Children With Bilat- eral Wilms Tumor (AREN0534): A Report From the Children’s Oncology Group. Ann Surg 2017;266(3):470–8. doi: 10.1097/ SLA.0000000000002356.Erdmann F., Kaatsch P., Grabow D., Spix C.: German Childhood Cancer Registry – Annual Report 2019 (1980-2018). Institute of Medical Biostatistics, Epidemiology and Informatics (IMBEI) at the University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz 2020 [URI: https://www.kinderkrebsregister.de/typo3temp/secure_downloads/42507/0/1c5976c2ab8af5b6b388149df7182582a4cd6a39/Buch_DKKR_Jahresbericht_2019_komplett.pdfErdmann F., Kaatsch P., Grabow D., Spix C.: German Childhood Cancer Registry – Annual Report 2019 (1980-2018). Institute of Medical Biostatistics, Epidemiology and Informatics (IMBEI) at the University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz 2020 [URI: https://www.kinderkrebsregister.de/typo3temp/secure_downloads/42507/0/1c5976c2ab8af5b6b388149df7182582a4cd6a39/Buch_DKKR_Jahresbericht_2019_komplett.pdfFurtwängler R., Graf N.: Nierentumoren, in: Niemeyer C, Eggert A (Hrsg.): Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Springer-Verlag GmbH GDeutschland 2006, 2018 2. vollständig überarbeitete Auflage 2018, 441Furtwängler R., Graf N.: Nierentumoren, in: Niemeyer C, Eggert A (Hrsg.): Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Springer-Verlag GmbH GDeutschland 2006, 2018 2. vollständig überarbeitete Auflage 2018, 441Graf N: Nephroblastom (Wilms-Tumor). S1-Leitlinie 025/004 AWMF online 2016 [URI: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-004l_S1_Nephroblastom_Wilms-Tumor_2016-06-abgelaufen.pdf]Graf N: Nephroblastom (Wilms-Tumor). S1-Leitlinie 025/004 AWMF online 2016 [URI: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/025-004l_S1_Nephroblastom_Wilms-Tumor_2016-06-abgelaufen.pdf]Khan M.R., Maaz A.UR., Ashraf M.S. Problems of Wilms tumor treatment in a developing country: twenty years of experience of one center in Pakistan J Pediatr Hematol Oncol. 2022 Nov 1;44(8):454-461.Khan M.R., Maaz A.UR., Ashraf M.S. Problems of Wilms tumor treatment in a developing country: twenty years of experience of one center in Pakistan J Pediatr Hematol Oncol. 2022 Nov 1;44(8):454-461.Szavay P., Fuchs J., Leuschner I., Selle B., Graf N.: Nierentumoren, in: Fuchs J (Hrsg.): Solide Tumoren im Kindesalter, Grundlagen – Diagnostik – Therapie. Schauttauer GmbH 2012, 111.Szavay P., Fuchs J., Leuschner I., Selle B., Graf N.: Nierentumoren, in: Fuchs J (Hrsg.): Solide Tumoren im Kindesalter, Grundlagen – Diagnostik – Therapie. Schauttauer GmbH 2012, 111.Sze S.K.Neonatal Renal Tumors. Clin Perinatol. 2021 Mar;48(1):71-81. doi: 10.1016/j.clp.2020.11.004. Epub 2021.Sze S.K.Neonatal Renal Tumors. Clin Perinatol. 2021 Mar;48(1):71-81. doi: 10.1016/j.clp.2020.11.004. Epub 2021.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.