Караганда
Karaganda
Байканур Досмаханов – ординатор по специальности «Анестезиология и реаниматология, в том числе детская»
Караганда
Baikanur Dosmakhanov – residents of specialty "Anesthesiology and resuscitation, including children"
Karaganda
Караганда
Karaganda
Караганда
Karaganda
Караганда
Karaganda
Синдром Лайелла – тяжелое полиэтиоллогическое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, буллезным поражением всей кожи и слизистой оболочки. Свое основное название он получил в честь врача Лайелла, который впервые в 1956 году описал как тяжелый вид токсикодермии. Данный синдром в последующие годы имеет тенденцию роста среди всех возрастных групп населения (в том числе грудных детей), обусловлен широким распространением химиотерапии среди всех возрастных групп населения. Наиболее распространенными причинами развития синдрома Лайелла являются сульфаниламиды, антибиотики (особенно пенициллин, стрептомицин и тетрациклины), производные салициловой кислоты, пиразолона, барбитураты, дизентериальный бактериофаг, против столбнячная сыворотка. Особенно опасно употреблять “терапевтические коктейли”, состоящие из смеси различных препаратов, обычно антибиотиков, сульфаниламидов, противовоспалительных, антипирексических препаратов. Синдром Лайелла относится к редким заболеваниям. В любом возрасте, чаще всего у людей в возрасте 20-40 лет , более ранних детей встречаются в течение первых трех лет жизни. Синдром Лайелла является общей частотой от 0,4 до 1,2 случаев на 1 млн населения, встречается в 0,3% случаев медикаментозной аллергии. По разным данным, смертность в синдроме Лайелла составляет от 30% до 70%, так как синдром Лайелла от тяжелой протекания у 30-50% больных возникает риск гибели в течение 5-30 дней с момента заболевания. Сезонное повышение заболевания регистрируется в зимний день и ранней весной. При лечении заболевания возможно и повторное заболевание. В литературе мало публикаций, посвященных этой теме и посвященных современным методам лечения. Прогноз заболевания определяется характером его течения. В связи с этим выделяются 3 варианта течения синдрома Лайелла: острый летальный исход, летальный исход при слиянии острого инфекционного процесса и, как правило, благоприятное через 7-10 дней лечения. Раннее начало лечебных мероприятий и их тщательное проведение улучшают прогноз заболевания. Этот синдром является одной из актуальных тем в медицине, рассматривается как аутоиммунная, аутоаллергическая болезнь в патогенезном отношении.
Lyell's syndrome is a severe polyetiological disease of allergic nature, characterized by sharp violation General state of the patient, bullous lesions throughout the skin and mucous membranes. It received its main name in honor of the doctor Lyell, who first described in 1956 as a severe form of toxicoderma. This syndrome in subsequent years tends to increase among all age groups (including infants), due to the widespread use of chemotherapy among all age groups. The most common causes of Lyell's syndrome are sulfonamides, antibiotics (especially penicillin, streptomycin and tetracyclines), salicylic acid derivatives, pyrazolone, barbiturates, dysentery bacteriophage, anti-tetanus serum. It is especially dangerous to use “therapeutic cocktails”, consisting of a mixture of different drugs, usually antibiotics, sulfonamides, anti-inflammatory, anti-pyrexic drugs. Lyell's syndrome is a rare disease. At any age, most often in people aged 20-40 years , earlier children occur during the first three years of life. Lyell's syndrome is a total frequency of 0.4 to 1.2 cases per 1 million population, found in 0.3% of cases of drug Allergy. According to various data, mortality in Lyell's syndrome ranges from 30% to 70%, since Lyell's syndrome from severe course in 30-50% of patients there is a risk of death within 5-30 days from the date of the disease. Seasonal increase of the disease is recorded in the winter day and early spring. In the treatment of the disease and possible re-disease. In the literature there are few publications on this topic and on modern methods of treatment. The prognosis of the disease is determined by the nature of its course. In this regard, there are 3 variants of the course of Lyell's syndrome: acute lethal outcome, lethal outcome at the confluence of an acute infectious process and, as a rule, favorable after 7-10 days of treatment. Early start of therapeutic measures and their careful implementation improve the prognosis of the disease. This syndrome is one of the most important topics in medicine, it is considered as an autoimmune, autoallergic disease in pathogenesis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.