<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">medecol</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Медицина и экология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Medicine and ecology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2305-6045</issn><issn pub-type="epub">2305-6053</issn><publisher><publisher-name>Карагандинский медицинский университет</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.59598/ME-2305-6053-2026-120-3-183-194</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">medecol-1371</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>НАБЛЮДЕНИЯ ИЗ ПРАКТИКИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL CASES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Морфогенез и морфологическая верфикация опухоли Вильмса</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Morphogenesis and morphological verification of Wilms tumor</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Тусупбекова</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tussupbekova</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>100012, г. Караганда, ул. Ерубаева, 15</p></bio><bio xml:lang="en"><p>100012, Karagandac., Yerubayeva str., 15</p></bio><email xlink:type="simple">okb@okbkar.kz</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ибраимов</surname><given-names>Б. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ibraimov</surname><given-names>B. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>010000, г. Астана, пр-т Туран, 32</p></bio><bio xml:lang="en"><p>010000, Astana c., Turan ave. 32</p></bio><email xlink:type="simple">umc@umc.org.kz</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стабаева</surname><given-names>Л. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Stabayeva</surname><given-names>L. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лейла Медеубаевна Стабаева </p><p>100012, г. Караганда, ул. Ерубаева, 15</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Leila Medeubayevna Stabayeva </p><p>100012, Karagandac., Yerubayeva str., 15</p></bio><email xlink:type="simple">Stabaeva@qmu.kz</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шаймарданова</surname><given-names>Г. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shaimardanova</surname><given-names>G. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Z00P6K6, г. Астана, пр-т Абылай хана, 42</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Z00P6K642, Astana c., Abylai Khan ave., 42</p></bio><email xlink:type="simple">national_clinic@nnmc.kz</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Усеева</surname><given-names>М. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Useeva</surname><given-names>M. С.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>010000, г. Астана, пр-т Туран, 32</p></bio><bio xml:lang="en"><p>010000, Astana c., Turan ave. 32</p></bio><email xlink:type="simple">umc@umc.org.kz</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>КГП «Областная клиническая больница»</institution><country>Казахстан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>RSE «Regional Clinical Hospital»</institution><country>Kazakhstan</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Центр материнства и детства, Корпоративный фонд «University Medical Center»</institution><country>Казахстан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Maternity and Childhood Center, Corporate Foundation «University Medical Center»</institution><country>Kazakhstan</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>АО «Национальный научный медицинский центр»</institution><country>Казахстан</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>JSC «National Scientific Medical Center»</institution><country>Kazakhstan</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>12</day><month>10</month><year>2026</year></pub-date><volume>0</volume><issue>3</issue><fpage>183</fpage><lpage>194</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Тусупбекова М.М., Ибраимов Б.А., Стабаева Л.М., Шаймарданова Г.М., Усеева М.С., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Тусупбекова М.М., Ибраимов Б.А., Стабаева Л.М., Шаймарданова Г.М., Усеева М.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Tussupbekova M.M., Ibraimov B.A., Stabayeva L.M., Shaimardanova G.M., Useeva M.С.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://medecol.qmu.kz/jour/article/view/1371">https://medecol.qmu.kz/jour/article/view/1371</self-uri><abstract><p>Нефробластома является наиболее частой высокозлокачественной эмбриональной опухолью мочеполового тракта у детей. Учитывая, нарушение процессов нефрогенеза, следует полагать что важное значение среди патогенетических механизмов формирования нефробластомы имеет врожденный почечный дизэмбриогенез. Триггером опухолевого процесса могут служить элементы очагов диспластических структур в виде примитивных тубулярных структур и метанефрогенной ткани у детей из группы риска, рожденные от матерей с отягощенным течением беременности и наличием соматической патологии почек.</p><p>В статье приведен случай морфологической верификации клинического диагноза у пациентки 8 лет. Данный клинический случай демонстрирует, что при постановке клинического диагноза необходимо проводить тщательный сбор анамнеза заболевания, выяснить срок гестации и особенности течения беременности, наличие факторов риска, что могло бы оказать влияние на особенности внутриутробного развития плода и новорожденного, и гистогенез почек. Учитывая комплексный подход при проведении дифференциальной диагностики патологического процесса необходимо дать оценку результатам современных методов лучевой диагностики и дополнительных методов исследования.</p><p>Описанный клинический случай в очередной раз доказывает то, что при постановке клинического диагноза должен быть применен мультидисциплинарный, комплексный подход. При морфологической верификации клинического диагноза имеет большое диагностическое значение проведение иммуногистохимического исследования с целью определения фенотипа и пролиферативной активности опухоли.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Nephroblastoma is the most common high-grade embryonic tumor of the genitourinary tract in children. Considering the violation of the processes of nephrogenesis, it should be assumed that congenital renal dysembriogenesis is important among the pathogenetic mechanisms of nephroblastoma formation. The trigger of the tumor process can be elements of foci of dysplastic structures in the form of primitive tubular structures and metanephrogenic tissue in children at risk born to mothers with a complicated pregnancy and the presence of somatic kidney pathology.</p><p>The article presents a case of morphological verification of a clinical diagnosis in an 8-year-old patient. This clinical case demonstrates that when making a clinical diagnosis, it is necessary to carefully collect the medical history of the disease, find out the gestation period and features of the course of pregnancy, the presence of risk factors that could affect the features of the intrauterine development of the fetus and newborn, and the histogenesis of the kidneys. Taking into account the comprehensive approach to the differential diagnosis of the pathological process, it is necessary to evaluate the results of modern methods of radiation diagnostics and additional research methods.</p><p>The described clinical case proves once again that a multidisciplinary, integrated approach should be applied when making a clinical diagnosis. In the morphological verification of the clinical diagnosis, it is of great diagnostic importance to conduct an immunohistochemical study to determine the phenotype and proliferative activity of the tumor.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>нефробластома</kwd><kwd>эмбриональная опухоль</kwd><kwd>опухоль Вильмса</kwd><kwd>морфогенез</kwd><kwd>мор-   фологическая верфикация</kwd><kwd>комплексный подход</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>nephroblastoma</kwd><kwd>embryonic tumor</kwd><kwd>Wilms tumor</kwd><kwd>morphogenesis</kwd><kwd>morphological verification</kwd><kwd>integrated approach</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Должанский О.В., Пальцева Е.М., Букаева А.А., Заклязьминская Е.В., Поминальная В.М. Морфологическая и молекулярно-генетическая характеристика нефробластомы в незрелой тератоме яичников у взрослых больных. Архив патологии. 2019; 81 (5): 80-88. https://doi.org/10.17116/patol20198105180</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dolzhanskij O.V., Pal’ceva E.M., Bukaeva A.A., Zakljaz’minskaja E.V., Pominal’naja V.M. Morfologicheskaja i molekuljarno-geneticheskaja harakteristika nefroblastomy v nezreloj teratome jaichnikov u vzroslyh bol’nyh. Arhiv patologii. 2019; 81 (5): 80-88. https://doi.org/10.17116/patol20198105180</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Erdmann F., Kaatsch P., Grabow D., et al. Annual Report 2019 (1980 – 2018). https://www.kinderkrebsregister.de/dkkr/ergebnisse/jahresberichte/jahresbericht-2019.html</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Erdmann F., Kaatsch P., Grabow D., et al. Annual Report 2019 (1980 – 2018). https://www.kinderkrebsregister.de/dkkr/ergebnisse/jahresberichte/jahresbericht-2019.html</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rübben H., Hakenberg O., Grimm M.O., Burger M. Uroonkologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-54652-9_78-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rübben H., Hakenberg O., Grimm M.O., Burger M. Uroonkologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-54652-9_78-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Charlton J., Irtan S., Bergeron C., Pritchard-Jones K. Bilateral Wilms tumour: a review of clinical and molecular features. Expert Rev. Mol. Med. 2017; 19: e8. https://doi.org/10.1017/erm.2017.8</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Charlton J., Irtan S., Bergeron C., Pritchard-Jones K. Bilateral Wilms tumour: a review of clinical and molecular features. Expert Rev. Mol. Med. 2017; 19: e8. https://doi.org/10.1017/erm.2017.8</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Клинический протокол диагностики и лечения «Нефробластомы у детей». https:// diseases.medelement.com/disease/нефробластомы-у-детей-кп-рк-2022/18642</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Klinicheskij protokol diagnostiki i lechenija «Nefroblastomy u detej». https://diseases.medelement.com/disease/nefroblastomy-u-detej-kprk-2022/18642</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тусупбекова М.М., Куркин А.В. Эмбриональный гистогенез и патоморфология почек плодов и новорожденных. Караганда; 1966: 114.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tusupbekova 	M.M., 	Kurkin 	A.V. Jembrional’nyj gistogenez i patomorfologija pochek plodov i novorozhdennyh. Karaganda; 1966: 114.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Куркин А.В. Тусупбекова М.М. Нефропатия беременных как фактор риска врожденных гломерулопатий. Архив патологии. 1988; 6: 15-20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kurkin 	A.V. 	Tusupbekova 	M.M. Nefropatija beremennyh kak faktor riska vrozhdennyh glomerulopatij. Arhiv patologii. 1988; 6: 15-20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Park W.Y., Hong K.T., Ahn H.Y., Choi J.Y., Kang H.J., Park S.H., Shin H.Y. Late Recurrence of Wilms Tumor After 17 Years: A Case Report. J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2020; 42 (6): e488-e490. https://doi.org/10.1097/MPH.0000000000001473</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Park W.Y., Hong K.T., Ahn H.Y., Choi J.Y., Kang H.J., Park S.H., Shin H.Y. Late Recurrence of Wilms Tumor After 17 Years: A Case Report. J. Pediatr. Hematol. Oncol. 2020; 42 (6): e488-e490. https://doi.org/10.1097/MPH.0000000000001473</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Woldeab W.E., Nyongole O.V., Frank B. Wilm’s tumor: presentation and outcome at Kilimanjaro Christian Medical Center. J. Med. Res. 2016; 2 (4): 114‐117. https://doi.org/10.31254/jmr.2016.2409</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Woldeab W.E., Nyongole O.V., Frank B. Wilm’s tumor: presentation and outcome at Kilimanjaro Christian Medical Center. J. Med. Res. 2016; 2 (4): 114‐117. https://doi.org/10.31254/jmr.2016.2409</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Поповян О.П., Кит О.И., Кузнецов С.А., Юрченко Д.Ю., Куштова Л.Б., Беспалова А.И., Старжецкая М.В., Мкртчян Г.А. Эмбриональные опухоли детского возраста: состояние проблемы. Современные проблемы науки и образования. 2019; 6: 192-192. https://doi.org/10.17513/spno.29264</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Popovjan O.P., Kit O.I., Kuznecov S.A., Jurchenko D.Ju., Kushtova L.B., Bespalova A.I., Starzheckaja M.V., Mkrtchjan G.A. Jembrional’nye opuholi detskogo vozrasta: sostojanie problemy. Sovremennye problemy nauki i obrazovanija. 2019; 6: 192-192. https://doi.org/10.17513/spno.29264</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Нгуба Муана М.А., Ал Хадж А.М., Агафонникова А.А., Чепелев А.С., Кондратьев Г.В., Тимофеев Е.В. Особенности морфологического исследования опухоли Вильмса у детей младшего возраста. Juvenis scientia. 2023; 9 (3): 12-21. https://doi.org/10.32415/jscientia_2023_9_3_12-21</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nguba Muana M.A., Al Hadzh A.M., Agafonnikova A.A., Chepelev A.S., Kondrat’ev G.V., Timofeev E.V. Osobennosti morfologicheskogo issledovanija opuholi Vil’msa u detej mladshego vozrasta. Juvenis scientia. 2023; 9 (3): 12-21. https://doi.org/10.32415/jscientia_2023_9_3_12-21</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sudour-Bonnange H., Tinteren van H., Ramírez-Villar G.L., Godzinski J., Irtan S., Gessler M., et al. Characteristics and outcome of synchronous bilateral Wilms tumour in the SIOP WT 2001 Study: Report from the SIOP Renal Tumour Study Group (SIOP-RTSG). Br. J. Cancer. 2024; 131 (6): 972-981. https://doi.org/10.1038/s41416-024-02799-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sudour-Bonnange H., Tinteren van H., Ramírez-Villar G.L., Godzinski J., Irtan S., Gessler M., et al. Characteristics and outcome of synchronous bilateral Wilms tumour in the SIOP WT 2001 Study: Report from the SIOP Renal Tumour Study Group (SIOP-RTSG). Br. J. Cancer. 2024; 131 (6): 972-981. https://doi.org/10.1038/s41416-024-02799-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen S.Y., Lee W.G.H., Laifman E., Mack S.J., Zhou S., Kim E.S. A Single Center Experience With Bilateral Wilms Tumor. Am. Surg. 2023; 89 (10): 4101-4104. https://doi.org/10.1177/00031348231175446</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen S.Y., Lee W.G.H., Laifman E., Mack S.J., Zhou S., Kim E.S. A Single Center Experience With Bilateral Wilms Tumor. Am. Surg. 	2023; 	89 	(10): 	4101-4104. 	https://doi.org/10.1177/00031348231175446</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
